在國內目前的市場情況中，目前呈現出“放硫”即羰基硫入口濃度高于進口的現象。精脫硫中的有機硫釋放。精脫硫中氣體通過脫硫設備后。影響正常操作。造成這一現象的原因在以下幾點：CO2CDS競爭吸附;H2S吸收相對滯后，形成外表富集，與CO2反應生成COS;脫硫劑過干或含氧過低，H2S外表富集，不能及時轉化為單體硫，而導致COS生成。因此深入研究放硫機理，對優化工藝條件和改進精脫硫有著重要意義。

    煙氣脫硫技術是目前被公認最有效的控制二氧化硫污染的技術。國外煙氣脫硫技術起步于19世紀。經過一百多年的發展，已開發了上百種煙氣脫硫技術。其中比較有代表性的技術有鈣法、鈉法、鎂法等技術。這些煙氣脫硫技術為國家二氧化硫污染的控制起到重大作用，但仍是以高開采、高污染、高消耗、低效益為特征的激進污染治理模式。

    雖然PDS酞氰鈷，脫硫方法的呈現，煙氣脫硫濕法脫硫中的傳質阻力問題。濕法脫硫受傳質控制這一觀點已得到確認。顯示出新型液相催化劑的巨大作用，即加入少量H奄就能取得較好的脫硫效果，但這并不能否認過去濕法脫硫中強化傳質的思路有錯，事實上近年開發的規整填料和垂直篩板塔等技術都強化了傳質過程，脫硫應用上有了新發展。

   同時還要將硫化氫轉變為單體硫，濕法脫硫的硫回收。國化肥廠的脫硫設備不只承擔著凈化氣體的任務。但這一硫資源回收率不高，不少被排放流失，而且塔內易形成硫堵，嚴重影響生產。過細的硫顆粒不易過濾回收，對填料和器壁附著力也強。因此設法使硫粒子盡量變粗，脫硫液中懸浮硫盡量減少，將有助于該問題的解決。

   目前我對硫化氫的變化了解較多，合成氨生產鏈中硫化物變化規律。氨廠氣體中的硫化氫和有機硫處于不時變化的環境。而對羰基硫、二硫化碳的變化規律知之甚少。通過對氮肥廠變換、碳化、銅洗、氨分等各工序硫的變化分析，發現有機硫除了變換中水解轉化而大幅降低外，有氨性溶液或液氨同氣體接觸的過程中都不同水平地被脫除，尤其對羰基硫更為顯著，碳化階段存在著二氧化碳的排代”作用，主塔入口有機硫濃度大增。由于低溫和氣液接觸良好，氨分對羰基硫具有優異的脫除功能。氨催化劑硫中毒可能更多是由二硫化碳所引起。另外，變換的熱水飽和系統，少量硫化氫會進一步深度氧化而生成硫酸鹽，影響食品級碳銨的生產。因此揭示這個生產鏈中硫化物的變化規律應是研究方向之一。

   通過甲醇洗、NHDMDEA HS等方法可同時脫硫脫碳，合理選擇脫硫、脫碳工藝。對于大氮肥廠。使H2SCCI2及有機硫脫至很低濃度。而在中小氮肥使用煤制氣的裝置，氣體中因含氧使情況更為復雜。由于干法脫硫劑硫容小，放在脫碳前是不得已而為之，實際上脫碳前高濃度C02影響脫硫，尤其是精脫硫。專家指出，變換氣的脫硫中干法、濕法應合理組合運用，以使費用最小，效果最優。

   脫除微量堿化氫及有機硫若能在一個塔內進行，煙氣脫硫技術需不斷完善。精脫硫存在流程長、硫容低、功能單一等不足。效益會更好。同時還要加強對精脫硫劑脫除有機硫能力的研究。此外，醚、噻吩等技術的開發專家預計，全方位精脫有機硫化物的目標如能實現，常低溫精脫硫工藝將有望全面取代以加氫脫硫為核心的中溫脫硫工藝。